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莎普愛思4日發(fā)布公告稱，他們分別在1995年和1998年進(jìn)行了二期、三期臨床試驗(yàn)，總有效率都在70%以上。中華醫(yī)學(xué)會(huì)的權(quán)威眼科專家表示，莎普愛思滴眼液對(duì)于白內(nèi)障患者而言，不僅沒有治療效果，還有可能導(dǎo)致病情延誤治療。據(jù)美國(guó)的白內(nèi)障臨床指南（對(duì)全世界的眼科醫(yī)生都有指導(dǎo)意義），沒有任何證據(jù)表明，藥物性的治療能夠消除現(xiàn)已存在的白內(nèi)障，或延緩發(fā)展。此外，12月6號(hào)，國(guó)家食藥監(jiān)總局要求浙江省食藥監(jiān)局督促莎普愛思盡快啟動(dòng)臨床有效性試驗(yàn)。
